抗Jo-1抗体对多发性肌炎的诊断具有很强的特异性，目前被认为是多发性肌炎（PM）的血清标记抗体。
方向：一些学者建议患有抗合成酶综合症的皮肌炎患者不要使用过多的激素，并且治疗过程太长，以免同时或加重肺部感染。建议尽快使用免疫抑制剂来缓解激素。
对于广泛的纤维化，类固醇的使用不能改善预后，主要用于对症治疗，例如咳嗽和吸氧。可以服用或吸入小剂量的类固醇激素或口服秋水仙碱。
6g / d治疗。
Peters等人总结了秋水仙碱在23例肺纤维化患者中的结果。临床症状和肺功能改善了22％的患者，39％的患者显示病情稳定且无进展。在这23例患者中，值得注意的是18例接受了糖皮质激素治疗，结果令人满意。
糖皮质激素和秋水仙碱，环磷酰胺[1-2 mg /（kg·D）]，硫唑嘌呤（50-100 mg / d）或环孢菌素A无效
此外，细胞因子抑制剂（例如白介素-1抑制剂，肿瘤坏死因子α抑制剂，β转化生长因子抑制剂），抗氧化剂（例如谷胱甘肽），抗粘附分子抗体（例如单克隆抗体），抗CD11，γ干扰素和其他因素是实验性的。
与其他肌炎特异性抗体（例如颗粒信号识别抗体（抗SRP抗体））相比，抗合成酶综合症患者对激素的反应良好，其5年生存率为60年。％。
但是，与抗合成酶抗体阴性的患者相比，抗体阳性的患者疗效较差，停药后可能会复发。
不良的预后因素包括对类固醇的不良反应，延迟的发病年龄以及严重的间质性肺炎。
